Clopigamma® 75 mg
| účinná látka a množstvo: | klopidogrel 75 mg |
| lieková forma: | filmom obalené tablety |
| výdaj lieku viazaný na lekársky predpis |
spôsob predaja
| veľkosť balenia | kód ŠÚKL |
|---|---|
| 14 filmom obalené tablety | 80260 |
| 28 filmom obalené tablety | 80261 |
| 84 filmom obalené tablety | 80262 |
Zloženie
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu. Jadro tablety: Manitol, Bezvodá laktóza, Mikrokryštalická celulóza, Koloidný oxid kremičitý, Butylhydroxyanizol, Škrob, čiastočne predželatínový 1500 (z kukuričného škrobu), Hypromelóza, Kyselina askorbová, Ricínový olej, hydrogenovaný . Filmový obal: Hydroxypropylcelulóza, Hypromelóza, Makrogol 8000, Oxid titaničitý (E171), Červený oxid železitý (E172)
Indikácie
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých: u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby je od niekoľkých dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode (časový interval začiatku liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným periférnym arteriálnym ochorením.
Kontraindikácie
Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Ťažké poškodenie pečene. Aktívne patologické krvácanie ako napríklad peptický vred alebo intrakraniálna hemorágia.
Nežiaduce účinky
Krvácanie je najčastejšou reakciou hlásenou v klinických štúdiách, rovnako ako aj v postmarketingových skúsenostiach, kde bolo najčastejšie hlásené počas prvého mesiaca liečby. Podrobný zoznam v SPC.
Aktualizovaný: 08/2010Summary of Product Characteristics (DOC)
