Venlagamma® 37,5 mg

spôsob predaja

Zloženie

Každá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 37,5 mg venlafaxínu (ako hydrochlorid).Obsah kapsuly: Jadro: Mikrokryštalická celulóza, Povidón (K-90), Mastenec, Koloidný oxid kremičitý bezvodý, Magnéziumstearát. Filmový obal: Etylcelulóza (7 CP), Kopovidón (s 630).
Telo a vrchnák kapsuly: Oxid titaničitý (E171), Čierny oxid železitý (E172), Červený oxid železitý (E172), Žltý oxid železitý (E172), Želatína. Potlač: Šelak, Butanol, Propylénglykol, Červený oxid železitý (E172)

Indikácie

Veľké depresívne poruchy vrátane depresie sprevádzané úzkosťou. Udržiavacia liečba a rekurentná profylaxia u pacientov s veľkými depresívnymi poruchami (prevencia relapsov nasledovaná odpoveďou depresívnych symptómov alebo prevencia rekurencie nových depresívnych epizód). Generalizovaná anxiózna porucha. Sociálna anxiózna porucha (sociálna fóbia). Panická porucha s agarofóbiou alebo bez nej.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na venlafaxín alebo na niektorú z pomocných látok. Venlafaxín sa nesmie užívať spolu s inhibítormi MAO (pozri časť 4.5 v SPC). Po tom, čo sa užíval inhibítor MAO, musí uplynúť minimálne 14 dní predtým ako sa začne užívať venlafaxín, po liečbe s reverzibilnými inhibítormi MAO (napr. moklobemid) môže byť uvedené obdobie kratšie, avšak musí sa zabezpečiť adekvátne obdobie pre wash-out. Pri prechode z venlafaxínu na inhibítor MAO sa inhibítor MAO nemá začať užívať skôr ako 7 dní po ukončení liečby s venlafaxínom.

Nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky sú obvykle závislé od dávky a vyskytujú sa najmä na začiatku liečby. Podrobný zoznam v SPC.

informácia

Venlagamma® 37,5 mg

• antidepresívum
• silný inhibítor spätného vychytávania serotonínu a noradrenalínu (SNRI)