Atorgamma® 10 mg
| účinná látka a množstvo: | atorvastatín 10 mg |
| lieková forma: | filmom obalené tablety |
| výdaj lieku viazaný na lekársky predpis |
spôsob predaja
| veľkosť balenia | kód ŠÚKL |
|---|---|
| 30 filmom obalené tablety | 82812 |
| 100 filmom obalené tablety | 82817 |
| 30 filmom obalené tablety | 82931 |
| 100 filmom obalené tablety | 82936 |
| 30 filmom obalené tablety | 82959 |
| 100 filmom obalené tablety | 82964 |
| 50 obalené tablety | 67055 |
| 100 obalené tablety | 67056 |
| 30 filmom obalené tablety | 40558 |
| 30 filmom obalené tablety | 40535 |
| 30 filmom obalené tablety | 90159 |
| 30 filmom obalené tablety | 90171 |
| 30 filmom obalené tablety | 90148 |
| 14 filmom obalené tablety | 80260 |
| 28 filmom obalené tablety | 80261 |
| 84 filmom obalené tablety | 80262 |
| 20 kapsuly | 67045 |
| 50 kapsuly | 67046 |
| 100 kapsuly | 67047 |
| 50 kapsuly | 47414 |
| 100 kapsuly | 47415 |
| 50 kapsuly | 47420 |
| 100 kapsuly | 47421 |
| 50 filmom obalené tablety | 65365 |
| 50 filmom obalené tablety | 65370 |
| 120 tableta s riadeným uvoľňovaním | 23399 |
| 25 obalené tablety | 25397 |
| 50 obalené tablety | 84369 |
| 100 obalené tablety | 84370 |
| 20 tablety | 33772 |
| 50 tablety | 67050 |
| 120 filmom obalené tablety | 47009 |
| 30 filmom obalené tablety | 33921 |
| 120 filmom obalené tablety | 33922 |
| 30 filmom obalené tablety | 32783 |
| 120 filmom obalené tablety | 32784 |
| 20 obalené tablety | 67060 |
| 50 obalené tablety | 67061 |
| 100 obalené tablety | 67062 |
| 5x2 ml injekčný roztok | 67072 |
| 25x2ml injekčný roztok | 67073 |
| 20 kapsuly | 67066 |
| 50 kapsuly | 67067 |
| 100 kapsuly | 67068 |
| 10x1ml injekčný roztok | 92222 |
| 30 filmom obalené tablety | 42638 |
| 30 filmom obalené tablety | 42636 |
| 30 filmom obalené tablety | 42658 |
| 5x20 ml injekčný roztok | 84378 |
| 30 filmom obalené tablety | 28169 |
| 60 filmom obalené tablety | 84367 |
| 100 filmom obalené tablety | 84358 |
| 1x50 ml infúzny roztok | 10889 |
| 10x50 ml infúzny roztok | 10890 |
| 30 tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním | 54517 |
| 30 tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním | 54483 |
| 30 tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním | 54494 |
| 30 tablety | 100001 |
Zloženie
1 tableta obsahuje 10 mg atorvastatínu (vo forme vápenatej soli atorvastatínu). Jadro tablety: Manitol (E 421), Mikrokryštalická celulóza, Uhličitan vápenatý (E 170), Povidón (typ K-30), Sodná soľ kroskarmelózy, Nátriumlaurylsulfát, Koloidný oxid kremičitý, Magnéziumstearát. Filmový obal: Hypromelóza 6 cP (E 464), Oxid titaničitý (E 171), Makrogol 6000
Indikácie
Hypercholesterolémia:Atorgamma je indikovaná ako prídavná liečba so súčasne navrhovanou diétou na zníženie celkového cholesterolu (celkový-C), LDL-cholesterolu (LDL-C), apolipoproteínu B a hladiny triacylglycerolov u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátane familiárnej hypercholesterolémie (heterozygotná forma) alebo kombinovanou (zmiešanou) hyperlipidémiou (zodpovedajúcou typu IIa alebo typu IIb podľa Fredricksona), pokiaľ diéta a iné nefarmakologické postupy neviedli k dostatočnému účinku. Atorgamma je taktiež indikovaná na zníženie celkového cholesterolu a LDL-cholesterolu u pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou ako prídavná liečba k ďalšej hypolipidemickej terapii (ako je napr. LDL aferéza) alebo v prípadoch, ak tieto liečebné metódy nie sú dostupné. Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia: Prevencia kardiovaskulárnych príhod u pacientov, u ktorých sa zistilo, že majú vysoké riziko vzniku prvej kardiovaskulárnej príhody (pozri časť 5.1), ako doplnok k úprave ďalších rizikových faktorov.
Kontraindikácie
Atorgamma je kontraindikovaná:u pacientov s precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok, u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo s neobjasneným, pretrvávajúcim zvýšením hladín transamináz v sére nad trojnásobok hornej hranice referenčného rozpätia, , počas gravidity, v období dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodnú antikoncepciu (pozri časť 4.6)
Nežiaduce účinky
Najčastejšie nežiaduce účinky, ktoré možno očakávať, sú gastrointestinálne príznaky zahŕňajúce zápchu, flatulenciu, dyspepsiu a bolesť brucha, ktoré zvyčajne vymiznú, keď sa v liečbe pokračuje. Podrobný zoznam v SPC.
Aktualizovaný: 07/2011Summary of Product Characteristics (DOC)
